我司生產的XTR固相萃取柱（大孔徑硅藻土填料）：3000mg，15mL，符合《GB 23200.63-2016 食品安全國家標準 食品中噻酰菌胺殘留量的測定 液相色譜-質譜_質譜法》

《GB 23200.63-2016 食品安全國家標準 食品中噻酰菌胺殘留量的測定 液相色譜-質譜_質譜法》節選：

7 分析步驟

7.1 提取

7.1.1 生菜、胡蘿卜、菜心、柑橘、葡萄、板栗、牛肉、羊肝、雞肉、羅非魚、番茄醬

稱取10 g（精確至0.01 g）試樣于50 mL離心管中，加15.0 mL乙酸乙酯, 勻質提取1 min，另取一個50 mL離心管，加入10.0 mL乙酸乙酯洗勻質器刀頭，合并均質液。加入10 g無水硫酸鈉，振蕩10 min。提取液10000 r/min離心5 min，吸取10.0 mL上清液，冰箱0 ℃以下放置10 h，過0.45 μm有機濾膜，待凝膠滲透色譜凈化。

7.1.2 大米

稱取10 g（精確至0.01 g）試樣于50 mL離心管中，加入10.0 mL水，浸泡20 min，加15.0 mL乙酸乙酯，勻質提取1 min，另取一個50 mL離心管，加入10.0 mL乙酸乙酯洗勻質器刀頭，合并均質液。加入10 g無水硫酸鈉，振蕩10 min。將樣本提取液10000 r/min離心5 min，吸取10.0 mL上清液，冰箱0 ℃以下放置10 h，再過0.45 μm有機濾膜，待凝膠滲透色譜凈化。

7.1.3 茶葉

稱取2 g（精確至0.01 g）試樣于50 mL離心管中，加入10.0 mL水，浸泡20 min，再加入1 g無水硫酸鈉，渦旋振蕩1 min。加入10.0 mL乙酸乙酯，渦旋振蕩2 min，將樣本提取液4000 r/min離心5 min，吸取上清液。再加入10.0 mL乙酸乙酯，渦旋振蕩2 min，4000 r/min離心5 min，重復提取一次，合并二次的上清液，45℃吹氮濃縮至2 mL左右，定容至10 mL，過0.45 μm有機濾膜，待凝膠滲透色譜凈化。

7.1.4 蜂蜜

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